证据来源：PEARL低剂量雷帕霉素试验2025
| 来源 ID | evidence.aging.pearl-rapamycin-2025 |
|---|---|
| 来源类型 | 试验注册 |
| 完整引文 | Moel M, Harinath G, Lee V, Nyquist A, Morgan SL, Isman A, Zalzala S. Influence of rapamycin on safety and healthspan metrics after one year: PEARL trial results. Aging (Albany NY). 2025;17(4):908-936. |
| URL 或 DOI | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40188830 |
| 支持范围 | 支持人体中低剂量间歇方案已有受控研究，并可用于提出更大、结局导向试验。 |
| 不支持的推论 | 不支持雷帕霉素延长人类寿命、已经获批用于抗衰老，或适合个人自行使用。 |
| 审查状态 | 已核对摘要 |
| 访问日期 | 2026-07-25 |
证据来源：PEARL低剂量雷帕霉素试验2025是稳定证据对象，用于记录来源身份、研究设计、对象、结果、支持边界、禁止外推和审查状态。[1]
| 作者或发布机构 | Mauricio Moel；Girish Harinath；V Lee；A Nyquist；S. L. Morgan；A Isman；S Zalzala |
|---|---|
| 年份 | 2025 |
| 期刊或发布机构 | Aging (Albany NY) |
| DOI、PMID、注册号或永久标识符 | PMID:40188830；ClinicalTrials.gov NCT04488601 |
| 原始来源路由 | 打开原始来源或永久记录 |
完整引文： Moel M, Harinath G, Lee V, Nyquist A, Morgan SL, Isman A, Zalzala S. Influence of rapamycin on safety and healthspan metrics after one year: PEARL trial results. Aging (Albany NY). 2025;17(4):908-936.
- 来源类型（详细）： 随机、安慰剂对照人体试验报告
- 研究设计或材料性质： 随机、双盲、安慰剂对照、远程实施的低剂量间歇性雷帕霉素研究；报告 48 周安全性和探索性健康指标。
- 样本、研究对象或规范范围： 健康、正常老龄化成人；具体纳入与分析人数以论文和注册记录为准。
论文提供约一年的安全性与多项探索性健康指标；主要终点和亚组结果必须按预设分析与多重比较限制解释。
结果只能在所列设计、对象、终点、时间窗、版本和分析范围内解释。标题、摘要、监管状态、商业可得性或来源权威不能替代完整方法审查。
支持人体中低剂量间歇方案已有受控研究，并可用于提出更大、结局导向试验。
不支持雷帕霉素延长人类寿命、已经获批用于抗衰老，或适合个人自行使用。
不得把相关性写成因果性，把机制合理性写成有效性，把体外或动物结果写成人体结果，把早期临床写成已证实疗效，或把预测、思想实验和科幻设定写成现实能力。
- 局限： 随访期、样本量、制剂暴露、远程测量和探索性终点限制了对长期净获益的推断。
- 表单审查状态： 已核对摘要
- 审查说明： 已核对书目、摘要或正式记录的核心范围；正文中的详细统计、亚组、附录和利益冲突仍以原始材料为准。
- 访问日期： 2026-07-25
- 登记来源： 新增-核心核验
- 发现相互冲突的研究时应并列记录对象、设计、终点和结果差异，不凭机制偏好裁决。