证据来源：ClinicalTrials.gov PEARL注册记录
| 来源 ID | evidence.clinicaltrials.nct04488601 |
|---|---|
| 来源类型 | 试验注册 |
| 完整引文 | ClinicalTrials.gov. Participatory Evaluation (of) Aging (With) Rapamycin (for) Longevity Study (PEARL). NCT04488601. |
| URL 或 DOI | https://clinicaltrials.gov/study/NCT04488601 |
| 支持范围 | 支持审计 PEARL 论文结果与预先注册设计是否一致。 |
| 不支持的推论 | 注册本身不证明干预有效或安全。 |
| 审查状态 | 已核对摘要 |
| 访问日期 | 2026-07-25 |
证据来源：ClinicalTrials.gov PEARL注册记录是稳定证据对象，用于记录来源身份、研究设计、对象、结果、支持边界、禁止外推和审查状态。[1]
| 作者或发布机构 | 试验申办者与研究者见注册记录 |
|---|---|
| 年份 | 注册记录持续更新 |
| 期刊或发布机构 | ClinicalTrials.gov |
| DOI、PMID、注册号或永久标识符 | NCT04488601 |
| 原始来源路由 | 打开原始来源或永久记录 |
完整引文： ClinicalTrials.gov. Participatory Evaluation (of) Aging (With) Rapamycin (for) Longevity Study (PEARL). NCT04488601.
- 来源类型（详细）： 临床试验注册记录
- 研究设计或材料性质： 随机、双盲、安慰剂对照研究注册；预设干预、结局和时间表以注册历史为准。
- 样本、研究对象或规范范围： 符合注册记录纳入排除条件的成人。
注册记录用于核对研究设计、预设终点、招募与结果报告状态。
结果只能在所列设计、对象、终点、时间窗、版本和分析范围内解释。标题、摘要、监管状态、商业可得性或来源权威不能替代完整方法审查。
支持审计 PEARL 论文结果与预先注册设计是否一致。
注册本身不证明干预有效或安全。
不得把相关性写成因果性，把机制合理性写成有效性，把体外或动物结果写成人体结果，把早期临床写成已证实疗效，或把预测、思想实验和科幻设定写成现实能力。
- 局限： 注册数据可能更新；需结合版本历史、统计分析计划和论文。
- 表单审查状态： 已核对摘要
- 审查说明： 已核对书目、摘要或正式记录的核心范围；正文中的详细统计、亚组、附录和利益冲突仍以原始材料为准。
- 访问日期： 2026-07-25
- 登记来源： 新增-核心核验
- 发现相互冲突的研究时应并列记录对象、设计、终点和结果差异，不凭机制偏好裁决。