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心血管韧性

来自Human Infra Wiki
域 ID domain.cardiovascular-resilience
C 层级 C2
研究对象 心脏、血管、血压、动脉粥样硬化、血栓与循环失效
持续性作用 维持脑和全身持续灌注并降低重大死亡风险
证据状态 部分审查
仓库路径 domains/c2-source-maintenance/cardiovascular-resilience


心血管韧性:心血管韧性研究心脏、血管和循环在慢性负荷、急性缺血、心衰和节律异常下维持灌注并恢复功能的能力。[1]

研究对象与作用边界

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稳定对象为心脏、血管、血压、动脉粥样硬化、血栓与循环失效。本域对 Human Infra 的作用性质是:直接影响高负担死亡和失能风险,并是脑、肾和其他器官持续性的上游。 原模板中的持续性作用为“维持脑和全身持续灌注并降低重大死亡风险”。

它能改变的是可测风险、功能、恢复能力、信息质量或路径可达性;它不能仅凭概念存在、机制合理或局部指标变化证明主体已获得无限寿命或连续性。

关键变量与机制链

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  • 血压、灌注和心输出量
  • 缺血、心肌损伤与心衰住院
  • 血栓、出血和节律风险
  • 运动耐量、功能状态和生活质量
  • 设备相关感染、血栓和机械失效
研究对象与干预/制度路线
  -> 改变关键生物、功能、信息或基础设施变量
  -> 改变主体状态与可恢复性
  -> 改变死亡、失能、中断或路径封闭风险
  -> 以预先定义的最终终点判断对主体持续性的净影响

机制链必须同时记录反方向路径:副作用、补偿反应、资源消耗、风险转移和长期未知可使局部改善不产生净收益。

主要技术与研究路线

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  • 风险因素预防和慢病管理
  • 急性再灌注和重症支持
  • 药物与器械治疗
  • VAD和人工心脏
  • 再生与组织工程研究

上游依赖、下游节点与替代路线

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直接依赖或共同约束:

相关技术节点:

相邻研究域:

替代路线必须按目标变量而不是按技术品牌比较;当主要路线在最终终点、安全性、可及性或维护性上失败时,应转向预防、修复、功能替代、社会支持或风险回避。

当前证据状态

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预防、药物、介入、VAD和ECMO有特定适应证证据;长期完全人工循环和无维护替代并未实现。

不能证明:短期血流动力学改善不等于长期生存、脑功能或生活质量改善。

验证终点与反证条件

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验证应从机制指标依次推进到组织/系统功能、患者重要结局、长期安全和真实世界可及性。未来或条件性路线不得给出虚假实现年份。

反证或降级条件包括:合格研究未改善预设终点;结果不能独立重复;只在体外或不相关动物模型成立;净风险、失能或资源负担上升;关键前置依赖在现实环境中不可满足。

失败模式

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  • 设备血栓、出血和感染
  • 器官灌注恢复但脑损伤不可逆
  • 高复杂度维护和供电依赖
  • 终末期多器官衰竭限制局部替代

治理边界

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  • 按适应证和中心能力解释设备效果
  • 共享决策和退出/姑息路径
  • 不提供个体急救或设备操作建议

开放问题

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  • 哪些患者从机械支持获得长期净获益?
  • 如何降低血液相容性和感染风险?
  • 人工循环与再生修复如何组合?

相关词条与外部知识路由

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