永生与主体持续性专题
永生与主体持续性专题是导航与综合页面。主题边界：组织所有能够降低死亡、失能、主体中断和未来路径封闭风险的路线，同时明确“有效永生”是目标函数而非已实现事实。
本专题把路线分为：直接改变生存或主体连续性的作用、间接改变功能和风险的作用、以及使技术可达的条件保障。任何一条路线都必须从前置依赖，经机制和目标变量，连接到状态变化、风险变化、持续性结果和失败条件。
研究域定义问题与变量 -> 技术节点提出可检验转换 -> 证据来源限定支持范围 -> 最终终点判断净状态与风险变化 -> 治理、资源和替代路线决定效果能否持续
- 证据来源：衰老标志2023：衰老机制的十二标志框架
- 证据来源：衰老生物标志物验证框架2024：支持把生物年龄指标视为需要独立验证的代理量，而非寿命或疗效的自动替代终点。
- 证据来源：FDA再生医学：再生医学定义、受监管产品类型和监管科学挑战
- 证据来源：FDA细胞与基因治疗指南集合：支持再生医学、基因编辑、细胞重编程的转化必须同时满足产品质量和临床风险控制。
- 证据来源：常温肾脏机器灌注试验：特定供体肾脏机器灌注与静态冷藏的临床比较
- 证据来源：大鼠肾脏玻璃化与纳米复温：大鼠肾脏玻璃化、纳米复温和移植功能
- 证据来源：FDA人工胰腺：连续监测、控制算法和输注泵组成生理闭环的现实实现
- 证据来源：FDA人工心脏与VAD：全人工心脏与VAD的机械泵血功能和设备边界
- 证据来源：NIDDK透析：血液透析的作用、实施方式与功能边界
- 证据来源：FDA人工耳蜗：人工耳蜗已有获批设备及FDA审查依据
- 证据来源：动物低温保存与人体冷冻综述2022：支持把低温保存分解为灌注、冷却、玻璃化、长期储存、均匀复温、修复与功能恢复等独立关卡。
- 证据来源：醛稳定冷冻保存2015：支持某些固定与玻璃化组合可保存动物脑超微结构，用于解剖和连接组研究。
- 证据来源：人格同一性：人格跨时间同一、心理连续性、物理连续性与分支问题
- 证据来源：NASA环境控制与生命支持系统：支持长期生命支持必须分解为水、空气、氧、废物、污染控制、监测、冗余、维护和后勤。
- 证据来源：WHO综合急救、重症与手术照护：支持生命支持效果依赖人员、转运、设备、氧气、药品、通信、转诊和质量系统的共同可用性。
- 证据来源：ELSO ECMO概览：ECMO的临床资源、注册、教育和指南入口
- 证据来源：NIA衰老科学：衰老机制作为多种慢性疾病共同驱动因素的研究框架
- 证据来源：WHO健康老龄化：健康老龄化、功能能力、内在能力与环境交互的定义
证据只能支持其研究设计、对象、终点和时间窗内的主张；相关性、机制、体外、动物、早期临床、监管许可和商业可得性分别回答不同问题，不能互相替代。
- 历史前置条件用于解释测量、材料、制度和工程能力如何形成；它不是现代节点的直接疗效证据。
- 历史技术谱系按医学、生命科学、神经技术、计算自动化、生命支持和低温保存组织里程碑。
- 现代节点的直接依赖以各技术页“直接前置依赖”为准。
- 成功终点应以生存、真实功能、可恢复性、主体授权和长期净风险为核心，而非只用代理指标。
- 技术可能把风险和维护负担转移给其他器官、家庭、群体、公共系统或未来时间段。
- 复制、相似、保存结构和维持代谢不能自动证明同一主体连续。
- 可及性、成本、供应链、厂商退出、法律身份和制度连续性可能使实验室能力无法成为现实路径。
- 哪些变量是可干预的因果中介，哪些只是伴随指标？
- 最低充分终点和反证阈值是什么？
- 负面结果、长期风险和不同人群的效果如何并列呈现？
- 主路线失败后，预防、修复、替代、等待、照护或退出路线如何切换？