Portal:衰老机制与长寿科学

本门户组织衰老机制、测量、干预、疾病交互和人体终点。动物寿命、细胞年轻化或代理指标不能自动外推为人类寿命延长。

长寿科学研究死亡风险和功能衰退能否被延缓、修复或绕过。它连接分子损伤、细胞状态、器官功能、疾病风险、生活功能和群体生存结局，并要求每一层都使用与其主张相匹配的证据。

• 衰老机制与长寿干预专题：机制、干预与证据总览。
• 长寿科学：研究对象和临床转化边界。
• 细胞重编程：年龄状态与细胞身份能否被部分解耦。
• 生存分析与健康寿命风险建模：从风险函数到健康寿命结局。

层面	研究入口
遗传与表观遗传	基因组稳定性与DNA修复、端粒维护、细胞重编程
细胞质量控制	蛋白稳态与自噬、线粒体生物能量、衰老细胞清除
更新与防御	干细胞储备与组织更新、免疫系统维护
疾病约束	癌症控制、心血管韧性

• 测量：生物年龄时钟。
• 状态改写：部分细胞重编程、表观遗传编辑。
• 损伤与稳态：衰老细胞清除、mTOR抑制与雷帕霉素研究、自噬调节。
• 疾病控制：癌症免疫治疗、多癌种早筛。
• 组织恢复：干细胞与细胞疗法、再生医学与器官替代。

• 证据来源：衰老标志2023支持多机制衰老框架，不证明任一单项干预足以实现长寿逃逸。
• 证据来源：山中因子2006支持成熟细胞可重编程，不证明人体安全年轻化。
• 证据来源：部分重编程综述2024讨论年轻化与去分化边界，不等同人体寿命证据。
• 证据来源：WHO健康老龄化强调功能能力和环境交互，不把单一生物标志物当作健康寿命。

• 代理终点能否稳定预测真实功能、疾病和死亡结局？
• 多种干预组合时，收益、相互作用和长期风险如何识别？
• 年轻化能否避免身份丢失、肿瘤化和组织结构失配？
• 可及性、监管和长期随访如何进入技术评价？

新增机制或干预前，先登记研究对象、可观测终点、支持层级、反证条件和不支持的推论。录入规范见 Help:词条录入标准。

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