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证据来源:人端粒酶及其调控综述2002

来自Human Infra Wiki
来源 ID evidence.mmbr.human-telomerase-regulation-2002
来源类型 论文
完整引文 Cong YS, Wright WE, Shay JW. Human telomerase and its regulation. Microbiology and Molecular Biology Reviews. 2002;66(3):407-425.
URL 或 DOI https://pmc.ncbi.nlm.nih.gov/articles/PMC120798
支持范围 支持端粒维护与组织更新、细胞永生化和癌症风险之间存在必须共同建模的机制联系。
不支持的推论 不支持简单提高全身端粒酶就能安全延长人体寿命。
审查状态 已精读
访问日期 2026-07-25


证据来源:人端粒酶及其调控综述2002是稳定证据对象,用于记录来源身份、研究设计、对象、结果、支持边界、禁止外推和审查状态。[1]

完整引文与标识符

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作者或发布机构 Yuan-Sheng Cong;Woodring E. Wright;Jerry W. Shay
年份 2002
期刊或发布机构 Microbiology and Molecular Biology Reviews
DOI、PMID、注册号或永久标识符 PMCID:PMC120798
原始来源路由 打开原始来源或永久记录

完整引文: Cong YS, Wright WE, Shay JW. Human telomerase and its regulation. Microbiology and Molecular Biology Reviews. 2002;66(3):407-425.

研究设计与样本或对象

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  • 来源类型(详细): 同行评审权威综述
  • 研究设计或材料性质: 端粒、端粒酶生物学与调控的综述。
  • 样本、研究对象或规范范围: 人细胞、肿瘤生物学与既有分子研究;非临床疗效试验。

核心结果

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综述阐述端粒酶在细胞复制潜能中的作用,也讨论其在多数肿瘤中的激活与肿瘤维持关系。

结果只能在所列设计、对象、终点、时间窗、版本和分析范围内解释。标题、摘要、监管状态、商业可得性或来源权威不能替代完整方法审查。

支持范围

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支持端粒维护与组织更新、细胞永生化和癌症风险之间存在必须共同建模的机制联系。

不支持的推论

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不支持简单提高全身端粒酶就能安全延长人体寿命。

不得把相关性写成因果性,把机制合理性写成有效性,把体外或动物结果写成人体结果,把早期临床写成已证实疗效,或把预测、思想实验和科幻设定写成现实能力。

局限、冲突与审查状态

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  • 局限: 早期综述;后续机制和临床研究需单独核验,且端粒长度不是唯一衰老机制。
  • 表单审查状态: 已精读
  • 审查说明: 本包将该来源标为已精读;仍需在来源更新、撤稿、更正或版本变化时重新审查。
  • 访问日期: 2026-07-25
  • 登记来源: 新增-核心核验
  • 发现相互冲突的研究时应并列记录对象、设计、终点和结果差异,不凭机制偏好裁决。

支持或路由到的页面

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相关索引

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  1. 原始来源或永久记录,访问于 2026-07-25。