证据来源：衰老细胞靶向综述2025
| 来源 ID | evidence.review.senescence-targeting-2025 |
|---|---|
| 来源类型 | 论文 |
| 完整引文 | Alum EU, et al. Targeting Cellular Senescence for Healthy Aging. 2025. |
| URL 或 DOI | https://pubmed.ncbi.nlm.nih.gov/40994903 |
| 支持范围 | 支持将衰老细胞负荷、组织特异性和安全窗作为研究变量。 |
| 不支持的推论 | 不支持现有 senolytic 方案已被证明能普遍延长健康人寿命或可自行用药。 |
| 审查状态 | 已精读 |
| 访问日期 | 2026-07-25 |
证据来源：衰老细胞靶向综述2025是稳定证据对象，用于记录来源身份、研究设计、对象、结果、支持边界、禁止外推和审查状态。[1]
| 作者或发布机构 | Alum EU；等（完整作者表见 PubMed） |
|---|---|
| 年份 | 2025 |
| 期刊或发布机构 | 期刊信息见 PubMed |
| DOI、PMID、注册号或永久标识符 | PMID:40994903 |
| 原始来源路由 | 打开原始来源或永久记录 |
完整引文： Alum EU, et al. Targeting Cellular Senescence for Healthy Aging. 2025.
- 来源类型（详细）： 同行评审综述
- 研究设计或材料性质： 叙述性或综合性综述；汇总细胞衰老、senolytics、senomorphics 与转化研究。
- 样本、研究对象或规范范围： 非单一试验样本；对象为临床前研究、早期人体研究和候选干预。
综述认为衰老细胞是有前景的干预靶点，同时显示大部分证据仍处于临床前或早期人体阶段。
结果只能在所列设计、对象、终点、时间窗、版本和分析范围内解释。标题、摘要、监管状态、商业可得性或来源权威不能替代完整方法审查。
支持将衰老细胞负荷、组织特异性和安全窗作为研究变量。
不支持现有 senolytic 方案已被证明能普遍延长健康人寿命或可自行用药。
不得把相关性写成因果性，把机制合理性写成有效性，把体外或动物结果写成人体结果，把早期临床写成已证实疗效，或把预测、思想实验和科幻设定写成现实能力。
- 局限： 候选药物、疾病、人群、终点和给药方案异质；长期脱靶和组织修复影响仍未知。
- 表单审查状态： 已精读
- 审查说明： 本包将该来源标为已精读；仍需在来源更新、撤稿、更正或版本变化时重新审查。
- 访问日期： 2026-07-25
- 登记来源： 新增-核心核验
- 发现相互冲突的研究时应并列记录对象、设计、终点和结果差异，不凭机制偏好裁决。