Prediabetes Diabetes Prevention Continuity

域 ID	domain.prediabetes-diabetes-prevention-continuity
C 层级	C2
研究对象	Prediabetes Diabetes Prevention Continuity
持续性作用	关键词显示该域主要维护身体、脑、器官、细胞、急性生命风险或衰老损伤控制。
证据状态	部分审查
仓库路径	domains/c2-source-maintenance/prediabetes-diabetes-prevention-continuity

Prediabetes Diabetes Prevention Continuity是 Human Infra 对“Prediabetes Diabetes Prevention Continuity”建立的稳定研究域；其对象边界由仓库材料界定为：prediabetes-diabetes-prevention-continuity/ 研究糖尿病前期筛查、2 型糖尿病预防项目、生活方式支持、体重/活动环境、随访和转化为长期照护的过程如何影响主体持续性。^[1]

研究对象与边界

本页只描述一个稳定对象：Prediabetes Diabetes Prevention Continuity。它不等同于单一产品、个体方案或既成疗效；同名活动若具有不同对象、终点或治理责任，应另建页面而不是合并结论。

Prediabetes screening、Diabetes Prevention Program、referral, retention, weight/activity support, social barriers, conversion to chronic diabetes care。
与 nutrition-metabolic-health/ 的边界：该域关注营养代谢机制；本域关注糖尿病前期识别和预防项目执行。
与 diabetic-hyperglycemic-hypoglycemic-crisis-continuity/ 的关系：本域处理急性危象之前的长期风险转移，后者处理 DKA/HHS/严重低血糖。

C 层级与对主体持续性的作用

本域位于 C2：可能性源体维护层。通过降低身体、脑、器官、细胞或损伤失效速率间接延长可用时间，是主体持续性的载体维护层。

原域给出的持续性作用为：关键词显示该域主要维护身体、脑、器官、细胞、急性生命风险或衰老损伤控制。。在证据上必须区分直接作用、间接作用和条件保障；除非出现预先定义的生存、功能、风险或连续性终点，不能把过程完成或机制合理性写成“实现有效永生”。

关键变量、机制链与状态变化

对象变量：Prediabetes screening、Diabetes Prevention Program、referral, retention, weight/activity support, social barriers, conversion to chronic diabetes care。
对象变量：与 nutrition-metabolic-health/ 的边界：该域关注营养代谢机制；本域关注糖尿病前期识别和预防项目执行。
对象变量：与 diabetic-hyperglycemic-hypoglycemic-crisis-continuity/ 的关系：本域处理急性危象之前的长期风险转移，后者处理 DKA/HHS/严重低血糖。

Prediabetes Diabetes Prevention Continuity
  -> 改变上述可测变量与约束
  -> 改变主体能力、载体状态或外部路径可达性
  -> 改变失败率、恢复时间、资源消耗或不可逆损失风险
  -> 只有在适用对象与时间窗内改善最终功能/生存/连续性终点，才支持持续性收益

反向解释同样必要：变量变化可能只是相关、测量偏差或代理终点变化，不能自动归因于该域中的某项干预。

主要技术或治理路线

定义对象、适用人群、情境和时间窗；
建立可测变量、基线、对照和失败阈值；
比较预防、修复、替代、制度或信息路线，并把副作用与机会成本纳入。

路线比较至少要记录前置依赖、可验证终点、失败阈值、替代路线和退出条件；未来路线一律按“条件性”处理，不写虚假实现年份。

上下游依赖与替代路线

上游或高层约束：

下游技术或相邻对象：

若主要路线不能达到最终终点，应比较风险预防、损伤修复、功能替代、流程改造、社会支持或退出/转介等替代方案，而不是以增加复杂度代替证据。

当前证据状态与验证终点

2026-07-25 结构化审查完成；登记 3 条 Source Signals，其中 3 条为具体 URL、0 条为首页/搜索/聚合路由。仅核心来源或相应证据页标明“已核验”时，才可承担实质主张。

最低验证要求是：明确适用对象、基线、对照、时间窗、测量误差和预注册终点；同时报告不良结果、失败案例和分布差异。过程指标只能证明过程发生，不能单独证明主体风险下降。

反证条件：若在合格设计中未改善预设最终终点、净风险上升、效果不能重复、只在不相关模型成立，或依赖不可接受的资源与治理假设，则应降低本域路线的证据等级。

失败模式与治理边界

对象漂移：把多个不同对象、场景或人群混成一个平均结论。
代理终点替代：把点击、完成率、分子指标、短期性能或局部成功当作长期净收益。
因果越界：把相关性、机制合理性、体外/动物结果、早期临床或预测模型写成已证实的人体效果。
可达性失败：技术存在但人员、成本、供应链、法律、基础设施或维护使其不可用。
风险转移：局部风险下降但把负担转移给其他器官、家庭、群体、时间段或公共系统。
本页不提供个体诊断、治疗、用药、寿命预测、法律决策或危险实验操作建议。

开放问题

哪个最终终点最能代表本域对主体持续性的真实贡献？
哪些变量是因果中介，哪些只是相关指标或记录偏差？
效果在不同人群、地区、资源水平和长期时间尺度上是否可重复？
何种失败阈值应触发暂停、替代、转介或治理升级？
本域与相邻页面的边界是否足够稳定，是否仍存在需要拆分的对象？

仓库研究材料（保留）

以下内容来自受治理的 Human Infra 域 README，用于保留项目问题分解和历史语境；其中外部事实仍以证据页为准。^[2]

仓库概述

prediabetes-diabetes-prevention-continuity/ 研究糖尿病前期筛查、2 型糖尿病预防项目、生活方式支持、体重/活动环境、随访和转化为长期照护的过程如何影响主体持续性。

核心问题：糖尿病风险常在多年无症状状态中累积，最终改变血管、肾脏、神经、视网膜和急性代谢危象风险。有效永生需要把糖尿病预防建模为急性危象和慢性并发症之前的概率分布调整器。

先验位置

有效永生 / 主体持续性最大化
  -> 主体依赖稳定葡萄糖和胰岛素系统维持能量、血管和神经功能
  -> 糖尿病前期会提高未来糖尿病及并发症风险
  -> 结果取决于筛查、转介、预防项目、可持续行为环境和随访
  -> 因此糖尿病预防是代谢危象和慢性并发症的上游执行域

关注对象

Prediabetes screening、Diabetes Prevention Program、referral, retention, weight/activity support, social barriers, conversion to chronic diabetes care。
与 nutrition-metabolic-health/ 的边界：该域关注营养代谢机制；本域关注糖尿病前期识别和预防项目执行。
与 diabetic-hyperglycemic-hypoglycemic-crisis-continuity/ 的关系：本域处理急性危象之前的长期风险转移，后者处理 DKA/HHS/严重低血糖。

Human Infra 模型链路

糖尿病预防系统 T
  -> 改变筛查、转介、项目保留、体重/活动支持和随访变量 X
  -> 改变胰岛素抵抗、糖代谢、血管/神经/肾脏风险状态 S
  -> 改变糖尿病发病、并发症、急性危象和有效时间损失 λ(t)
  -> 影响主体健康寿命、行动能力和未来选择权

非目标

不提供个人血糖/A1c 解读、诊断、饮食、运动、药物、补剂、减重、设备或个体预防建议。
不生成个人糖尿病风险评分、项目选择、保险申诉、CGM/胰岛素设置或治疗建议。
不收集个案血糖、体重、饮食、活动、用药、病史或诊疗资料。

下一步

建立 Diabetes Prevention Card：screening, referral, retention, access, behavior support, conversion, complications prevention。
与 nutrition-metabolic-health/、diabetes-insulin-glucose-monitoring-supplies-continuity/ 和 diabetic-hyperglycemic-hypoglycemic-crisis-continuity/ 建立接口。

证据路由

证据来源：USPSTF prediabetes and type 2 diabetes screening（05b2fe16）：USPSTF prediabetes and type 2 diabetes screening（证据等级见来源页）^[3]
证据来源：CDC National Diabetes Prevention Program（036479cf）：CDC National Diabetes Prevention Program（证据等级见来源页）^[4]
证据来源：NIDDK diabetes materials（46a27b8a）：NIDDK diabetes information（证据等级见来源页）^[5]